Trastornos del movimiento en la infanciaHipocinéticos
- Enfermedad de Parkinson.
- Enfermedad de Wilson.
- Enfermedad de Huntington.
- Neurodegeneración con depósitos cerebrales de hierro (NBIA).
- Neurodegeneración asociada a déficit de pantotenatoquinasa 2 (PKAN2), (antes Hallervorden-Spatz).
- Distrofia neuroaxonal infantil (mutación gen PLA2G6).
- Neuroferritinopatía, autonómico dominante, habitualmente del adulto.
- Aceruloplasminemia, recesiva, y suele ser del adulto, asocia diabetes, demencia, parkinsonismo, corea, y ataxia.
- NBIA de causa desconocida.
