Combinaciones de Trastornos del MovimientoParkinsonismo y distonía
- Degeneración corticobasal (distonía unilateral del brazo)
- Enfermedad de Parkinson (distonía del pie –distonía matinal–, distonía del inicio del ON).
- Enfermedad de Parkinson por mutación en el gen del parkina (distonía de las piernas).
- Enfermedad de Parkinson por mutación en el gen DJ-1, PARK-7, distonía focal.
- Atrofia multisistema (distonía facial, antecollis).
- Parálisis supranuclear progresiva (blefarospasmo, distonía facial).
- Enfermedad con inclusiones intranucleares neuronales (NIID).
- Enfermedad de Wilson.
- SCA-1 (En raras ocasiones asocian parkinsonismo y distonía).
- SCA-3 (Machado-Joseph).
- Distonía que responde a dopa (autosómica dominante: déficit de GTP ciclohidroxilasa 1-Segawa o DYT-5-; o autosómica recesiva: Déficit de tirosina hidroxilasa).
- Dístonía-parkinsonismo de inicio rápido.
- Lubag: distonía-parkinsonismo asociado al cromosoma X.
- Atrofia dentatorubro-pálidoluysiana.
- Neuroacantocitosis(Corea-acantocitosis y Síndrome de McLeod).
- Degeneración neuronal por déficit de pantotenato quinasa (PKAN2).
- Aceruloplasminemia.
- Neuroferritinopatía.
- Calcificación familiar de los ganglios de la base.
